Aesgp, Efpia e Medicines for Europe (le Associazioni europee per l’Industria Farmaceutica) hanno pubblicato una serie di raccomandazioni congiunte a sostegno dell’implementazione delle Informazioni sui Prodotti in formato elettronico (ePI), e del miglioramento del foglietto illustrativo. L’introduzione graduale del foglietto illustrativo elettronico, che sostituirà quello cartaceo entro quattro anni dall’entrata in vigore della revisione generale della legislazione farmaceutica, migliorerà l’accesso alle informazioni sui medicinali, rendendole più sicure e aggiornate. La transizione offrirà anche formati più accessibili, come caratteri ingranditi e contenuti interattivi, garantendo opzioni anche per chi non ha accesso ad Internet.

L’ottimizzazione dei foglietti illustrativi si pone nell’ottica di semplificare la disponibilità delle informazioni sui medicinali, di migliorare l’efficienza dei processi regolatori, ma anche di ridurre l’impatto ambientale, promuovendo un sistema sanitario più accessibile, innovativo e sicuro.