Con la pronuncia n. 629 del 30 gennaio 2018, resa in riforma della sentenza di primo grado (Tar Lazio n. 3803 del 8 aprile 2014), il Consiglio di Stato, chiamato a pronunciarsi sulla legittimità del criterio per il calcolo della riduzione del prezzo dei farmaci generici utilizzato dal d.m. 4 aprile 2013, ha affermato che è legittima la scelta del Ministero della salute e dell’Aifa di applicare il ribasso del 50% rispetto a tutte le confezioni dell’originator, senza, cioè, alcuna distinzione tra le diverse confezioni, e dunque senza tener conto della specifica concentrazione di principio attivo, forma farmaceutica, via di somministrazione, modalità di rilascio o dosaggio, ma avendo riguardo ad una valutazione complessiva della convenienza del prezzo offerto rapportato al volume totale di spesa sostenuta dal Servizio Sanitario Nazionale per tutte le confezioni del medicinale coperto da tutela brevettuale.